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編者按：新質(zhì)生產(chǎn)力已成為上市公司高質(zhì)量發(fā)展的內(nèi)在要求和重要著力點(diǎn)。當(dāng)前，滬市公司正積極通過發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力推動(dòng)公司投資價(jià)值提升，尤其是科創(chuàng)板開市5年來(lái)，已經(jīng)在集成電路、生物醫(yī)藥、新能源、智能制造等細(xì)分賽道涌現(xiàn)出一批隱形冠軍。本報(bào)聯(lián)合上交所，今起推出“探尋科創(chuàng)高地 解碼行業(yè)先鋒——滬市新質(zhì)生產(chǎn)力巡禮”系列報(bào)道，近距離觀察滬市細(xì)分賽道公司加快發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力、支持高水平科技自立自強(qiáng)的實(shí)踐，敬請(qǐng)關(guān)注。

證券時(shí)報(bào)記者 張淑賢

穿上防塵服，證券時(shí)報(bào)記者進(jìn)入三生國(guó)健位于上海張江藥谷的生產(chǎn)基地，每一個(gè)布滿了瓶瓶罐罐的隔間，都是一道道生產(chǎn)工藝：細(xì)胞株從冷庫(kù)取出后，進(jìn)行擴(kuò)增、培養(yǎng)……最終分泌出稱為“抗體”的藥物。

從生產(chǎn)基地走出的“生物制劑”，正是被稱為“抗體三劍客”的創(chuàng)新藥——益賽普、賽普汀和健尼哌。其中，益賽普當(dāng)年填補(bǔ)了中國(guó)市場(chǎng)上強(qiáng)直性脊柱炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎無(wú)生物制劑的空白；健尼哌是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批上市的人源化抗CD25單抗，用于治療移植后的排異反應(yīng)；賽普汀打破了當(dāng)年進(jìn)口產(chǎn)品在抗HER2單抗市場(chǎng)的壟斷。

作為國(guó)內(nèi)首批自主開發(fā)抗體藥物的企業(yè)，三生國(guó)健成立20多年來(lái)持續(xù)攻堅(jiān)自身免疫系統(tǒng)疾病這一臨床需求迫切的治療領(lǐng)域，已具備從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床研究到商業(yè)化的全鏈條成熟體系和能力，被業(yè)內(nèi)稱為“自免王者”。

自身免疫系統(tǒng)疾病，是因機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)自身成分發(fā)生免疫應(yīng)答而導(dǎo)致的疾病狀態(tài)，包括銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。這類自免疾病很難根治，被稱為“不死的癌癥”，患者需要長(zhǎng)期甚至終身用藥。長(zhǎng)期以來(lái)，緩解自免疾病多采用激素類藥物，副作用較大且復(fù)發(fā)概率高，更安全且精準(zhǔn)的生物制劑較為缺乏。

“公司目前正在開展14個(gè)自免臨床項(xiàng)目和研發(fā)一系列早研品種，有望在多個(gè)細(xì)分領(lǐng)域填補(bǔ)無(wú)生物制劑使用的空白。”三生國(guó)健總經(jīng)理劉彥麗近日接受證券時(shí)報(bào)記者專訪時(shí)表示，“未來(lái)，公司會(huì)繼續(xù)聚焦臨床需求，探索新靶點(diǎn)、新技術(shù)、新劑型、新方案，不斷豐富醫(yī)患群體的用藥選擇。”

拳頭產(chǎn)品——抗體“三劍客”

構(gòu)筑堅(jiān)固護(hù)城河

細(xì)胞轉(zhuǎn)染、細(xì)胞分析、細(xì)胞提取……三生國(guó)健早研實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，被潔凈服和口罩包裹著的科研人員正在有條不紊地工作著。不遠(yuǎn)處的儀器內(nèi)，細(xì)胞正在幾何級(jí)生長(zhǎng)著，待成長(zhǎng)到一定階段即可收獲、籌劃、提取，進(jìn)入下一階段的實(shí)驗(yàn)。

“看，那位科研人員正在超凈臺(tái)進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，就是把蛋白用細(xì)胞作為載體表達(dá)出來(lái)，再轉(zhuǎn)移到儀器內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。”該實(shí)驗(yàn)室相關(guān)負(fù)責(zé)人給記者介紹，“早研實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品，發(fā)展到一定階段會(huì)轉(zhuǎn)移到隔壁的下游CMC研發(fā)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步試驗(yàn)。”

這樣的研發(fā)攻關(guān)，是三生國(guó)健的工作常態(tài)。時(shí)針回?fù)苤?002年，彼時(shí)我國(guó)抗體類藥物幾乎完全依賴進(jìn)口。一群年輕人毅然來(lái)到張江，開啟了自免、腫瘤等疾病的攻堅(jiān)戰(zhàn)。直至今天，三生國(guó)健已在抗體領(lǐng)域深耕了20多年。

2005年，經(jīng)過三年攻堅(jiān)，益賽普正式上市。作為我國(guó)首個(gè)上市的全人源抗體類藥物，益賽普可用于治療強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和銀屑病，填補(bǔ)了我國(guó)市場(chǎng)風(fēng)濕免疫領(lǐng)域沒有生物制劑的空白。

2019年，健尼哌上市，這是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批上市的人源化抗CD25單抗，用于治療移植后的排異反應(yīng)；2020年，賽普汀上市，打破了進(jìn)口產(chǎn)品在抗HER2單抗市場(chǎng)的壟斷，成為《CSCO乳腺癌診療指南》HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌治療的I級(jí)推薦藥物。

“這些產(chǎn)品在上市后也在不斷拓展新的研究、新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，使其應(yīng)用更貼合不斷發(fā)展的臨床實(shí)踐。”劉彥麗表示，“其中，益賽普上市19年來(lái)，依然是腫瘤壞死因子抑制劑中治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的領(lǐng)先產(chǎn)品之一，2023年，益賽普的預(yù)充針劑型上市，讓患者的使用更加便利，患者依從性和接受度持續(xù)提升。”

上市多年后，“三劍客”依然是三生國(guó)健的拳頭產(chǎn)品，為三生國(guó)健構(gòu)筑了堅(jiān)固的護(hù)城河。今年上半年，益賽普國(guó)內(nèi)銷售3.3億元，同比增長(zhǎng)9.4%；賽普汀實(shí)現(xiàn)銷售收入1.6億元，同比增長(zhǎng)48.9%，連續(xù)多年實(shí)現(xiàn)高增長(zhǎng)；健尼哌上半年收入同比增長(zhǎng)47.8%。

早在2016年，三生國(guó)健即建成了國(guó)內(nèi)最大的3萬(wàn)升商業(yè)化抗體藥物生產(chǎn)線，開國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)之先河，目前已建成生物反應(yīng)器合計(jì)規(guī)模超4萬(wàn)升，可實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)線全過程的自動(dòng)化、信息化，產(chǎn)品出口海外十幾個(gè)國(guó)家。

在研產(chǎn)品——今年起

陸續(xù)進(jìn)入報(bào)產(chǎn)收獲期

自免是全球第二大疾病領(lǐng)域。隨著生活水平的提高以及對(duì)生命質(zhì)量要求的提高，人們更傾向于使用安全有效的生物制劑藥物。

近年來(lái)，自身免疫及炎癥藥物市場(chǎng)規(guī)模快速攀升，目前已列全球第二位。在全球，2022年自免疾病藥物市場(chǎng)規(guī)模總體達(dá)到1323億美元，全球增長(zhǎng)咨詢公司弗若斯特沙利文預(yù)計(jì)至2030年，全球市場(chǎng)規(guī)模可以達(dá)到1767億美元。中國(guó)自免疫病藥物市場(chǎng)增長(zhǎng)顯著高于全球，年均增速有望突破20%。

“我國(guó)目前仍有很多細(xì)分的適應(yīng)癥處于生物制劑空白階段。也就是說，生物制劑在自免領(lǐng)域的滲透率還較低，這將是自免賽道的機(jī)遇。”劉彥麗說。

目前，三生國(guó)健正全力推動(dòng)核心產(chǎn)品的臨床進(jìn)度。據(jù)透露，該公司研發(fā)管線中共開展14個(gè)自免項(xiàng)目，包括5個(gè)臨床III期項(xiàng)目，5個(gè)臨床II期項(xiàng)目，2個(gè)臨床I期項(xiàng)目，2個(gè)處于IND獲批階段項(xiàng)目。同時(shí)，在早期的研發(fā)布局中，有更多前沿的技術(shù)和產(chǎn)品儲(chǔ)備。

“在研品種中進(jìn)入II期、III期的項(xiàng)目，在自免領(lǐng)域中有著較為全面和完整的布局，預(yù)計(jì)今年開始每年都會(huì)有項(xiàng)目報(bào)產(chǎn)。”劉彥麗說。

近幾年外企相關(guān)自免類藥物進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)后實(shí)現(xiàn)翻倍增長(zhǎng)，進(jìn)一步認(rèn)證了自免領(lǐng)域中有很多未被滿足的領(lǐng)域，急需相關(guān)藥物的開發(fā)和治療。“基于20多年在自免領(lǐng)域的布局和積累，三生國(guó)健具有先發(fā)優(yōu)勢(shì)，并在該領(lǐng)域持續(xù)深耕細(xì)作，以滿足未來(lái)臨床未被滿足的需求。”劉彥麗說。

創(chuàng)新產(chǎn)品——探索具有

首創(chuàng)性或最佳性的新藥

創(chuàng)新藥領(lǐng)域一直流傳著“三‘十’定律”的說法，即一款創(chuàng)新藥研發(fā)平均需要耗時(shí)10年，耗資至少10億美元，成功率不足10%。

“創(chuàng)新藥研發(fā)過程中，既要提升抗體的親和力，提高血藥濃度，設(shè)計(jì)合適的半衰期，也要提高分子的穩(wěn)定性，使其不易‘變質(zhì)’，同時(shí)還要找到合適的配方，讓活性分子更好地進(jìn)入人體，提高精準(zhǔn)度，減少不良反應(yīng)。”劉彥麗這樣解釋創(chuàng)新藥研發(fā)攻堅(jiān)難點(diǎn)。

以治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的BDCA2新靶點(diǎn)藥物為例，三生國(guó)健在該靶點(diǎn)的研發(fā)已有兩三年時(shí)間，目前正在申請(qǐng)一期臨床試驗(yàn)批文。這也是國(guó)內(nèi)首款申報(bào)臨床的BDCA2抗體，而且全球尚沒有產(chǎn)品上市。

劉彥麗表示，鑒于動(dòng)物模型和人體之間可能存在顯著差異，布局未經(jīng)認(rèn)證的新靶點(diǎn)存在失敗的風(fēng)險(xiǎn)，“盡管臨床前的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果很積極，但在人體中的表現(xiàn)和最終的臨床成功仍然存在不確定性”。

“現(xiàn)有治療方法的局限性，可能只能部分緩解疾病，而不是徹底治愈，這表明治療手段還有改進(jìn)和提升的空間。”劉彥麗說，“這為藥物研發(fā)提供了動(dòng)力，也是我們特別愿意探索的原因。”

同時(shí)，兼具短期和長(zhǎng)期收益，三生國(guó)健研發(fā)策略集中在兩個(gè)維度：一是在已被驗(yàn)證的成熟靶點(diǎn)上的布局，在劑型、患者依存度等方面進(jìn)行探索，確保每年有新產(chǎn)品申報(bào)和上市，保障穩(wěn)定的收益；二是在早研層面上，探索具有首創(chuàng)性或最佳性的新藥，以期在臨床療效上實(shí)現(xiàn)突破。

“公司致力于開發(fā)具有臨床需求和創(chuàng)新性的新靶點(diǎn)和新分子，著力打造國(guó)內(nèi)具有競(jìng)爭(zhēng)力的差異化自免管線。”劉彥麗說，“也會(huì)考慮通過許可引進(jìn)、投資并購(gòu)等多種模式，多維度布局自免領(lǐng)域新技術(shù)、新產(chǎn)品和新平臺(tái)。”